欧洲为强生疫苗开启绿灯

美国强生公司（J＆J）的疫苗已于今天获得欧洲药品管理局（EMA）批准。它尚须欧盟委员会做出最终决定，但这只是形式问题。实际接种疫苗估计还需要几周时间。

强生疫苗是第一种只需要注射一剂即可以的针对新冠病毒的疫苗，它也可以保存在普通冰箱温度之下。

根据制造商的说法，疫苗的有效率大约为66％。而对严重感染患者（即使是老年人）有效率达85％。它已于两周前在美国获得批准，据称对突变病毒也有效。

强生疫苗由强生子公司Janssen在比利时开发。

（今日中欧编译/2021-03-11）

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